Abitur Chemie üben: Organische Chemie (Übungstest)
- Organische Chemie: Stoffklassen und Reaktionstypen
- 10 Fragen
- 13 Minuten
10 Fragen zu Stoffklassen, funktionellen Gruppen und typischen Reaktionsmechanismen der organischen Chemie. Bestimme bei Reaktionsfragen zuerst, ob eine Doppelbindung, eine Einfachbindung oder ein aromatisches System angegriffen wird.
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Frage 1
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet die Alkanole (Alkohole)?
Richtige Antwort: D
Alkohole tragen eine OH-Gruppe an einem gesättigten Kohlenstoffatom, zum Beispiel Ethanol CH₃CH₂OH. Die Carboxygruppe kennzeichnet die Carbonsäuren.
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Frage 2
Ethanol wird über heißes Kupfer(II)-oxid geleitet. Das schwarze Kupferoxid wird dabei zu rotem Kupfer reduziert.
Welches organische Produkt entsteht?
Richtige Antwort: A
Ein primärer Alkohol wird zum Aldehyd oxidiert, aus Ethanol entsteht also Ethanal. Propanon (ein Keton) entsteht erst aus dem sekundären Alkohol Propan-2-ol.
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Frage 3
Welches Produkt entsteht bei der Oxidation von Propan-2-ol?
Richtige Antwort: D
Bei sekundären Alkoholen sitzt die OH-Gruppe an einem C-Atom mit zwei C-Nachbarn; die Oxidation führt zum Keton. Aldehyde und Carbonsäuren entstehen aus primären Alkoholen.
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Frage 4
Ethansäure und Ethanol reagieren unter Zusatz von etwas konzentrierter Schwefelsäure.
Welche Produkte entstehen?
Richtige Antwort: A
Carbonsäure und Alkohol bilden in einer Kondensationsreaktion einen Ester und Wasser (Veresterung). Die Schwefelsäure wirkt dabei als Katalysator.
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Frage 5
Ethen reagiert mit Brom zu 1,2-Dibromethan, die braune Farbe des Broms verschwindet dabei.
Um welchen Reaktionstyp handelt es sich?
Richtige Antwort: C
Das Brommolekül wird an der elektronenreichen C=C-Doppelbindung angelagert; aus zwei Molekülen wird eines. Bei einer Substitution würde ein Atom ersetzt und ein Nebenprodukt wie HBr entstehen.
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Frage 6
Methan und Chlor reagieren unter Lichteinwirkung zu Chlormethan und Chlorwasserstoff.
Welcher Reaktionsmechanismus liegt vor?
Richtige Antwort: C
Licht spaltet Cl₂ in Radikale, die eine Kettenreaktion starten; ein H-Atom wird durch Cl ersetzt. Methan hat keine Doppelbindung, eine Addition ist daher nicht möglich.
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Frage 7
Ethanol (C₂H₅OH) und Dimethylether (CH₃OCH₃) haben dieselbe Summenformel C₂H₆O. Ethanol siedet bei etwa 78 °C, Dimethylether schon bei etwa −24 °C.
Was erklärt diesen Unterschied?
Richtige Antwort: B
Die OH-Gruppe des Ethanols kann Wasserstoffbrücken ausbilden, die zusätzliche Energie zum Verdampfen erfordern. Beim Ether ist kein H an O gebunden. Die Molekülmasse ist bei beiden gleich.
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Frage 8
In welcher Beziehung stehen Butan und 2-Methylpropan (beide C₄H₁₀) zueinander?
Richtige Antwort: A
Gleiche Summenformel, aber unterschiedliche Verknüpfung der Atome (unverzweigte und verzweigte Kette): Konstitutionsisomerie. Glieder einer homologen Reihe unterscheiden sich um eine CH₂-Gruppe.
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Frage 9
Benzol enthält formal drei C=C-Doppelbindungen, reagiert mit Brom aber nicht wie ein Alken unter Addition, sondern nur mit Katalysator unter Substitution.
Was ist der Grund?
Richtige Antwort: D
Das delokalisierte π-Elektronensystem ist besonders stabil (Mesomerieenergie). Eine Addition würde es zerstören, die elektrophile Substitution erhält es. Alle C-C-Bindungen im Benzol sind gleich lang, zwischen Einfach- und Doppelbindung.
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Frage 10
Die Alkane bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Formel CₙH₂ₙ₊₂.
Welche Summenformel hat Pentan?
Richtige Antwort: B
Mit n = 5 ergibt sich C₅H₂·₅₊₂ = C₅H₁₂. C₅H₁₀ hätte die Formel eines Alkens (CₙH₂ₙ), C₆H₁₄ ist Hexan.
Leer gelassene Fragen zählen nicht als falsch.
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